C'est une maladie extrêmement rare dont est atteint ce petit garçon canadien, Wyan Scott. Nommée trismus congénital, cette maladie contracte les muscles de la mâchoire de manière permanente ce qui l’empêche d'ouvrir la bouche ! Lors de sa naissance, cette maladie s'est révélée lorsque l’infirmière a essayé de mettre les doigts dans la bouche du petit garçon et qu'elle n' y est pas arrivée. Et le plus gros problème avec cette maladie, c'est qu'il est impossible d'établir la durée : cela peut durer un an comme toute une vie, auquel cas il sera condamné à manger avec une sonde le reste de sa vie, ce que l'on ne lui souhaite évidemment pas ! Du coup, la famille du petit homme a crée un site internet dans l'espoir qu'on puisse trouver une solution pour ouvrir la bouche au pauvre petit.
Source :7sur7
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